当地时间3月30日，据《国会山报》报道，因存在安全风险，美国食品和药物管理局（FDA）对一款心脏泵发出I级召回，即最高级别警报。美国已召回超过66000台设备。
据悉，心脏泵能够在医疗过程中或严重心脏病发作后对心室中的血液泵送提供短期支持。FDA表示，这款心脏泵的泵导管在手术过程中可能会刺穿心脏左心室壁，并导致严重的不良后果，包括左心室穿孔、游离壁破裂、高血压、供血不足以及死亡。目前相关事件已导致49人死亡、129人重伤。
报道称，这款Impella心脏泵由美国阿比奥梅德（Abiomed）生产，并从2021年10月10日至2023年10月10日期间投入使用。
来源： 央视新闻
网友看法
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2、网友善良星球z：转发了
3、网友血色浪漫TT：继日本小林制药后美国也出大事了，果然是难兄难弟。
4、网友闲散读者：小本子：“山姆桑，我滴演示过好多次，你滴明白？鞠躬滴干活！然后，放公知滴干活，不要脸滴洗地滴干活！”
